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PSD defende a consagração do dia 15 de junho como o Dia Nacional da Doença de Huntington
Ângela Guerra apresentou a iniciativa dos sociais-democratas.
O Parlamento apreciou esta quarta-feira uma Petição da iniciativa da Associação Portuguesa dos Doentes de Huntington e um Projeto de Resolução do PSD que pretendia consagrar a data de 15 de junho como o Dia Nacional da Doença de Huntington e recomendar ao Governo que aprove medidas de redução do impacto dessa doença e de apoio aos seus portadores. Em nome do PSD, Ângela Guerra começou por saudar os peticionários e por salientar que a doença de Huntington, apesar de rara, é devastadora e não tem cura. “Até ao momento não estão ainda disponíveis medicamentos ou tratamentos que desacelerem ou travem a sua progressão, que se revela fatal na grande maioria das vezes num prazo de 10 a 15 anos. As pessoas afetadas pela doença de Huntington e as suas famílias são muitas vezes ignoradas e simplesmente esquecidas no seu sofrimento. Os impactos psicológico, familiar e social são avassaladores e conduzem a atitudes de discriminação e estigmatização social, seja no ensino, no trabalho e mesmo no acesso aos cuidados médicos”.
Foi com base nesta realidade, adianta da deputada, que o PSD apresentou o Projeto de Resolução onde recomenda aio governo que aprove medidas de redução do impacto da doença de Huntington e de apoio aos seus portadores, designadamente no âmbito do Serviço Nacional de Saúde.
Ângela Guerra destacou ainda que os mais de quatro mil peticionários apelaram à criação do Dia Nacional da Doença de Huntington, que seria, nas palavras deles, “um passo importante para dar voz a todos estes doentes e suas famílias”. “Ao propor a consagração desse dia, o PSD acredita que contribui para o aprofundamento do conhecimento sobre a Doença, e que, desse modo, poderemos todos sensibilizar a sociedade e os próprios profissionais de saúde para esta realidade, que não é justo continuar a ignorar. Mostraremos ainda ao País que, acima de tudo, nos regemos por princípios e que não comungamos da fria visão burocrática segundo a qual essa doença, por ser rara, não tem uma «magnitude com expressão nacional»”.
A terminar, a social-democrata enfatizou que “o Grupo Parlamentar do PSD não desiste desta causa nem destes Portugueses. Ao darmos expressão aos anseios dos doentes de Huntington e das suas famílias, cumprimos apenas o nosso mais elementar dever”.
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